Ihr Bundesweit tätiger Selbsthilfe Verein für Menschen mit dem Ehlers-Danlos-, sowie dem Hypermobilitätssyndrom.

Wir weisen ausdrücklich daraufhin das die Inhalte dieser Seiten als Ratgeber zu verstehen sind und erheben nicht den Anspruch auf Vollständigkeit und/oder Verbindlichkeit.

Sie ersetzen keinesfalls den Besuch beim Arzt/Facharzt.

darauf hin, das weitestgehend auf eine Genderisierung (Feminine = weibliche, bzw. maskuline=männliche Schreibweise) in den Texten verzichtet wird.

Dies dient der bessereren und einfacheren Lesbarkeit. Aus dem gleichen Grund werden auf lange Schreibweisen, wie das ausschreiben der Namen "Ehlers-Danlos-Syndrom und / oder des Hypermobilitätssyndrom," verzichtet und die Kürzel EDS / HMS verwendet.

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Man darf sich nicht darüber KRÄNKEN, das uns ANDERE nicht die WAHRHEIT sagen; denn wir SAGEN sie uns oft SELBST nicht.

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